آژانس دارویی اروپا (EMA) اثربخشی داروی Lecanemab با نام تجاری “Lecombi” در جلوگیری از پیشرفت بیماری آلزایمر را به دلایل واضح رد کرده است. این آژانس در اطلاعیه ای اعلام کرد که نمی تواند عوارض جانبی این دارو را نادیده بگیرد.
انجمن اعصاب آلمان از این تصمیم انتقاد کرد و گفت که این تصمیم نه تنها اروپا را در مسیری جداگانه برای درمان بیماری آلزایمر قرار می دهد، بلکه به کسانی که می توانند دارو را در خارج از آلمان خریداری و تزریق کنند نیز این امکان را می دهد.
Lecanop قرار بود اولین دارویی در اروپا باشد که از پیشرفت بیماری آلزایمر جلوگیری می کند. این دارو یک آنتی بادی مونوکلونال انسانی است که به داخل ورید تزریق می شود و سپس مراحل اولیه رسوبات پروتئینی که عامل اصلی بیماری آلزایمر هستند را حل می کند.
با این حال، این درمان عوارض جانبی جدی برای بیماران دارد. مطالعه ای نشان داد که اگرچه این دارو سرعت پیشرفت بیماری آلزایمر را تا 27 درصد کاهش می دهد، اما در برخی از بیماران آلزایمر با نوع جدی تورم مغزی مرتبط است.
به گزارش دویچه وله، کارآیی Lecanomb توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده در جولای 2023 تأیید شد، در حالی که دانشمندان قبلاً در مورد عوارض جانبی آن از جمله تورم و خونریزی در مغز هشدار داده بودند.
این دارو توسط شرکت ژاپنی Eisai و شرکت آمریکایی Biogen تولید می شود.
بیماری آلزایمر یک بیماری مزمن است که سلول های عصبی را از بین می برد. این بیماری غیرقابل درمان است و تاکنون علائمی مانند اضطراب بیماران تا حدودی از طریق دارو درمان شده است./ایسنا
منبع خبر: https://www.saalemnews.com/news/17146/%D8%A8%D8%B1%D8%AE%D9%84%D8%A7%D9%81-fda-%D8%A2%DA%98%D8%A7%D9%86%D8%B3-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%DB%8C%DB%8C-%D8%A7%D8%B1%D9%88%D9%BE%D8%A7-%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%DB%8C-%D8%A2%D9%84%D8%B2%D8%A7%DB%8C%D9%85%D8%B1-%D9%84%DA%A9%D8%A7%D9%86%D9%85%D8%A8-%D8%AA%D8%A7%DB%8C%DB%8C%D8%AF-%D9%86%DA%A9%D8%B1%D8%AF
تحریریه ABS NEWS | ای بی اس نیوز