سالم خبر: محققان مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران موفق به ساخت نانودارویی از رمدسیویر شدند که به نظر می رسد عوارض جانبی کمتری نسبت به فرمول رایج این دارو داشته باشد.
بر اساس آنچه از سوی دانشگاه تهران اعلام شد، در پژوهشی که اخیراً در آزمایشگاه بیوآنالیز مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران به سرپرستی هدایتعلی قرشیان، استاد گروه بیوفیزیک و با همکاری فاطمه انجام شد. امیری و سپیده زایی از نانوساختارهای لیپیدی برای بارگیری داروی رمدسیویر برای کاهش عوارض این دارو استفاده شد.
گورچیان، سرپرست تیم تحقیقاتی توسعه نانو داروی رمدسیویر، گفت: این نانودارو برای کنترل عوارض جانبی رمدسیویر در بیماران مبتلا به کووید-19 طراحی شده است در این مطالعه، حامل های لیپیدی نانوساختار حاوی رمدسیویر ابتدا برای تزریق داخل وریدی آماده شدند و خواص فیزیکوشیمیایی و سیتوتوکسیک آنها معمولاً به دلیل حلالیت کم و نیمه عمر کوتاه رمدسیویر، به طور معمول با سولفوبوتیل تزریق می شود. بتا سیکلودکسترین، ترکیبی که می تواند در کلیه ها انباشته شود و منجر به آسیب کلیه شود، با استفاده از حامل های لیپیدی نانوساختار در نانوپزشکی پیشنهادی، این مشکل حل شده است و این نانوحامل ها قادرند با افزایش آن، داروهای آبگریز مانند رمدسیویر را در دسترس سلول ها قرار دهند. حلالیت، تهیه نانوداروی رمدسیویر با استفاده از تبخیر امولسیونی در دمای بالا و انجماد در دمای پایین امکان پذیر است.
گرشیان در خصوص فرآیند تهیه نانوداروی حاوی رمدسیویر گفت: با هم زدن سریع، فاز آبی به فاز لیپیدی تزریق میشود و با استفاده از سونوگرافی شرایط تست با استفاده از نرمافزار طراحی باکس بنکن بهینه شد 2.13٪ از کل چربی ها و 1٪ از کل سورفکتانت ها در فرمول ایده آل، اندازه ذرات 1.7 ± 151.0 نانومتر (از 149.1 تا 152.1)، با ضریب پراکندگی 0.4 ± 0.1 (از 0.3 تا 0) و a بود. پتانسیل زتا 10 ± 43.8 میلی ولت (از 42.2- تا 44.7-) و راندمان محصورسازی 1.57 ± 81.34 درصد (از 79.52 تا 82.33 درصد) بود.
یکی از اعضای هیئت علمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک دانشگاه تهران درباره پایداری این نانودارو گفت: نانوداروی حاوی رمدسیویر به مدت 30 روز در دمای 25 درجه سانتی گراد پایداری قابل قبولی از خود نشان داد و به مدت 48 ساعت با مایعات رایج داخل وریدی سازگار بود. “
گورچیان با اشاره به مزایای این نانودارو گفت: فرمولاسیون نانوداروی حاوی رمدسیویر آزادسازی پایدار رمدسیویر همراه با کاهش خطر افزایش ناگهانی دوز دارو را نشان داد و عوارض جانبی احتمالی رمدسیویر را کاهش داد. داروی محبوس شده در حامل های لیپیدی نسبت به دارو به تنهایی دارای نرخ آزادسازی کمتری است که نشان دهنده کنترل رهایش دارو توسط حامل های چربی است. نانوپزشکی رمدسیویر همچنین سمیت سلولی کمتری را برای سلولهای سالم و نرمال کلیه ایجاد میکند که انتظار میرود به طور قابل توجهی آسیب کلیه را در بیماران کووید-19 کاهش دهد.
وی درباره سایر فواید این نانودارو گفت: در غلظتهای پایین، حاملهای لیپیدی نانوساختار نه تنها از سمیت سلولی دارو بر روی سلولهای سالم کلیه جلوگیری میکند، بلکه باعث افزایش حیات سلولی میشود که به دلیل وجود روغن MCT و لسیتین سویا امکانپذیر است. ساختار لیپیدی همچنین انتظار می رود که افزایش جذب سلولی رمدسیویر به دلیل افزایش نفوذپذیری غشای سلولی نیز به دلیل تأثیر روغن MCT بر روی نانوساختار لیپیدی باشد و این در درمان بهتر و با جانبی کمتر سلول های آلوده به کووید-19 مهم است. اثرات، اگرچه مطالعات بیشتری برای تایید این امر نیاز است و بر اساس نتایج آزمایش سمیت سلولی و با توجه به نتایج اخیر در مورد تأثیر درمان رمدسیویر بر آسیب حاد کلیه، انتظار می رود این فرمول جدید جایگزین مناسبی برای فرمول رایج باشد. رمدسیویر برای درمان کووید-19.
این تحقیق با عنوان In vitro Study to Reduce Cytotoxicity and Risk of Remdesivir Dose Wwhelm by Entrapment in Nanostructured Lipid Carriers اخیراً در مجله Scientific Reports منتشر شده است و از طریق این لینک در دسترس است.
منبع خبر: https://www.saalemnews.com/news/17623/%D8%B3%D8%A7%D8%AE%D8%AA-%D9%86%D8%A7%D9%86%D9%88%D8%AF%D8%A7%D8%B1%D9%88%DB%8C-%D8%B1%D9%85%D8%AF%D8%B3%DB%8C%D9%88%DB%8C%D8%B1-%D8%AF%D8%A7%D9%86%D8%B4%DA%AF%D8%A7%D9%87-%D8%AA%D9%87%D8%B1%D8%A7%D9%86-%D8%B9%D9%88%D8%A7%D8%B1%D8%B6-%DA%A9%D9%85%D8%AA%D8%B1
تحریریه ABS NEWS | ای بی اس نیوز