مدیر مرکز رشد پژوهشکده ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی از دستیابی محققان کشور به فناوری تولید کیت های نوعی بیماری عضلانی ستون فقرات به نام SMA خبر داد که تاکنون به کشور وارد می شد.
امیر میمندی پور در گفت وگو با ای بی اس نیوز. وی با بیان اینکه اعضای هیات علمی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک در زمینه تولید کیت های مولکولی فعال هستند، گفت: این کیت ها شامل استخراج DNA، کیت های شبیه سازی و کیت های تشخیص مولکولی انسان و حیوان است.
وی ادامه داد: خوشبختانه در مرکز تحقیقات و مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک، شرکت‌های فناوری در زمینه کیت‌های تشخیص مولکولی و کیت‌های تشخیص سرطان فعال شده‌اند و تمامی محصولات تولید شده در این شرکت‌ها قابل رقابت با نمونه‌های خارجی است. “
میمندی پور با تاکید بر اینکه این کیت ها وارد بازار می شود، خاطرنشان کرد: برخی از این شرکت ها محصولات خود را با موفقیت به کشورهای منطقه صادر کرده و به دنبال سرمایه گذار و صادرات به خارج از کشور هستند.
مدیر مرکز رشد پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و بیوتکنولوژی، دانش فنی تولید این محصولات را در این پژوهشکده موجود دانست و گفت: یکی از محصولات این شرکت ها کیت SMA است. مجهز به نمونه است.
وی یکی دیگر از محصولات مرکز تحقیقات ژنتیک را کیت های آنیوپلوئیدی غربالگری قبل از ازدواج دانست و یادآور شد: این محصولات وارد بازارهای منطقه شده و محققان این محصولات به دنبال سرمایه گذاری برای توسعه و ساخت بازار در سطح بین المللی هستند. .
آتروفی عضلانی نخاعی که به اختصار SMA نامیده می شود، یک بیماری عصبی عضلانی نادر است که با از دست دادن اعصاب حرکتی و آتروفی عضلانی همراه است. این بیماری با نام‌های آتروفی عضلانی پروگزیمال اتوزومال مغلوب و آتروفی عضلانی نخاعی 5q نیز شناخته می‌شود که به صورت ژنتیکی به فرد منتقل می‌شود.
این بیماری معمولاً در اثر حذف یا جهش ژن نورون SMN1 ایجاد می شود. این جهش میزان تولید پروتئین SMN را کاهش می دهد و در نتیجه باعث ایجاد اختلال در روند رشد دندریت ها و آکسون ها می شود.
انتهای پیام
